Genetischer Test von CGT-Trägern
Der genetische Test von CGT-Trägern hilft, das Risiko eines Kindes mit einer unheilbaren genetischen Krankheit zu bestimmen.
Genetischer Test von CGT-Trägern von Igenomix
Was ist das?
Der CGT-Test ist ein wichtiger Gentest im Rahmen der Familiengründung. Dieser Test hilft bei der Bestimmung des Risikos eines Kindes mit einer genetischen Erkrankung.
Er zeigt an, ob die Eltern Träger einer oder mehrerer rezessiver genetischer Mutationen sind.
Auch wenn die Träger gesund sind, kann ihre Nachkommenschaft betroffen sein, wenn bei beiden Elternteilen eine Mutation im gleichen Gen vorliegt.
Für wen ist das Programm geeignet?
Es wird empfohlen, den Test durchzuführen, bevor Sie eine Schwangerschaft auf natürliche Weise anstreben, vor einer assistierten Reproduktionstherapie oder vor einer Behandlung mit gespendeten Spermien oder Eizellen.
Welche Vorteile hat es für den Patienten?
Bei positivem Ergebnis im Gentest von Trägern einer Mutation im gleichen Gen hat das Paar mehrere Möglichkeiten, ein gesundes Baby zu bekommen:
· Präimplantationsdiagnostik: Bei einer assistierten Reproduktionsbehandlung kann der Embryo ausgewählt und übertragen werden, der nicht von der Krankheit betroffen ist.
· Pränatale Untersuchung zur Feststellung, ob das Baby von der Krankheit betroffen ist.
· Verwendung einer Samen- oder Eizellspende, um die Krankheit auszuschließen.
