CGT Carrier Genetic Test

El test genético de portadores ayuda a determinar el riesgo de tener un hijo con una enfermedad incurable.

Tecnology

CGT Genetic Carrier Test by Igenomix

¿Qué es?

El test CGT es una importante prueba genética a la hora de formar una familia. Este test ayuda a determinar el riesgo de tener un bebé con una enfermedad genética.

Indica si los padres son portadores de una o más mutaciones genéticas recesivas.

Los portadores son personas sanas, pero cuando ambos progenitores comparten mutación en el mismo gen, su descendencia puede verse afectada.

¿Para quién está indicado?

Se recomienda realizar el test antes de buscar un embarazo por medios naturales, antes de un tratamiento de reproducción asistida, o antes de un tratamiento con esperma u óvulos de donante.

¿Qué ventajas tiene para el/la paciente?

En caso de que ambos miembros de la pareja obtengan un resultado positivo en el test genético de portadores con una mutación en el mismo gen, existen varias opciones que permiten tener un bebé sano:

· Diagnóstico Genético Preimplantacional: en un tratamiento de reproducción asistida, permite seleccionar y transferir el embrión libre de la enfermedad.

· Estudio prenatal que determine si el bebé está afectado por la enfermedad.

· Recurrir a la donación de esperma u óvulos para evitar la enfermedad.

Descubre cómo funciona el test genético CGT

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